在工業(yè)廢水除氟領(lǐng)域，“除氟劑是酸性還是堿性”是一個(gè)看似簡(jiǎn)單卻充滿技術(shù)深度的核心問題。答案直接決定了治理工藝的成?。?strong style="max-width:100%;">除氟劑既可能是酸性，也可能是堿性，其性質(zhì)與應(yīng)用場(chǎng)景、污水特性及處理目標(biāo)深度綁定。

一、除氟劑的酸堿性：兩大技術(shù)陣營(yíng)共存

除氟劑并非單一物質(zhì)，其酸堿性由化學(xué)成分與工藝目的決定：

酸性除氟劑：以鋁鹽基為代表，如聚合氯化鋁（PAC）或硫酸鋁。這類藥劑通常呈現(xiàn)pH 3.5–4.5（10%水溶液），通過釋放鋁離子與氟形成Al-F絡(luò)合物沉淀。例如環(huán)瑞的固體深度除氟劑GMS-F7即屬此類，適用于中低濃度含氟廢水。

堿性除氟劑：如負(fù)載鋁基的離子交換樹脂（Tulsimer TFR-93、爭(zhēng)光ZG F 860）。其官能團(tuán)在pH 5.5–10.0范圍內(nèi)高效運(yùn)行，通過離子交換選擇性吸附氟離子。再生時(shí)需堿性鋁鹽溶液（如6%硫酸鋁），進(jìn)一步凸顯其堿性適配特性。

關(guān)鍵矛盾：污水本身的pH與藥劑酸堿性需匹配——酸性污水若誤用酸性除氟劑，將加劇系統(tǒng)腐蝕；高堿度水若投加堿性樹脂，則降低氟吸附容量。

二、pH如何“操控”除氟效率：化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)

酸堿度直接影響除氟劑活性成分的解離與反應(yīng)路徑：

鋁鹽除氟劑的最佳窗口（pH 6–7）：在弱酸性至中性環(huán)境，硫酸鋁可形成[Al(H_2O)_6]^{3+}及羥基絡(luò)合物，通過電荷中和與網(wǎng)捕作用高效結(jié)合氟離子。若pH<5，鋁離子以[Al(H_2O)_6]^{3+}形態(tài)為主，吸附位點(diǎn)減少；pH>8時(shí)則生成Al(OH)_3膠體，降低有效鋁含量。

樹脂類除氟劑的pH耐受性：如TFR-93樹脂在pH 5.5–7.9時(shí)氟吸附容量達(dá)1.5–2.5 g/L，但pH<5.5會(huì)導(dǎo)致鋁官能團(tuán)溶出，pH>8則引發(fā)OH?競(jìng)爭(zhēng)吸附。

三、工程選擇：以水質(zhì)定藥劑，而非反之

實(shí)踐中需根據(jù)三重維度匹配除氟劑的酸堿性：

污水初始pH：

酸性廢水（pH 2–5）：宜選堿性除氟劑，在除氟同時(shí)將pH提升至中性，避免二次調(diào)酸。

高堿度廢水（pH>9）：適用酸性鋁鹽藥劑，既除氟又中和堿性，降低處理成本。

氟濃度與排放標(biāo)準(zhǔn)：

低濃度深度除氟（目標(biāo)<0.5 mg/L）：樹脂吸附法（如ZG F 860）更優(yōu)，其對(duì)痕量氟的選擇性遠(yuǎn)超混凝工藝。

高濃度廢水（>100 mg/L）：酸性鋁鹽除氟劑可結(jié)合鈣鹽沉淀，實(shí)現(xiàn)快速減量。

系統(tǒng)兼容性：

零排放系統(tǒng)（ZLD）：需選用低硬度、不結(jié)垢的酸性除氟劑（如GMS-F7），防止膜堵塞；

生化工藝銜接段：應(yīng)避免含游離鋁離子的酸性藥劑，防止鋁毒抑制微生物活性。

四、環(huán)瑞的協(xié)同除氟技術(shù)：超越單一酸堿性局限

作為專業(yè)除氟劑生產(chǎn)商，環(huán)瑞的技術(shù)路線體現(xiàn)“動(dòng)態(tài)適配”思維：

梯度pH調(diào)控工藝：針對(duì)復(fù)雜氟污染廢水（如光伏酸洗廢水），先投加酸性除氟劑GMS-F7初步降氟，再通過樹脂深度吸附，最終出水氟<0.5 mg/L。

再生資源的循環(huán)設(shè)計(jì)：酸性除氟劑產(chǎn)生的含氟污泥可煅燒回收氟化鈣；堿性樹脂則通過硫酸鋁再生，再生液經(jīng)濃縮后回用于前段混凝。

酸與堿只是工具，協(xié)同才是技術(shù)

除氟劑的酸堿性如同硬幣的兩面——沒有絕對(duì)優(yōu)劣，唯適配方顯價(jià)值。未來技術(shù)方向已初現(xiàn)端倪：通過開發(fā)兩性離子復(fù)合除氟劑（如同時(shí)含羧基與胺基的聚合物），實(shí)現(xiàn)在寬pH范圍內(nèi)的自適應(yīng)除氟，讓污水治理跳出酸堿對(duì)立的困局，回歸“以廢治廢”的生態(tài)循環(huán)本質(zhì)。

水處理的藝術(shù)，在于將化學(xué)的二元對(duì)立轉(zhuǎn)化為環(huán)境的動(dòng)態(tài)平衡。